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La muerte del cantante de funk Leandro Rogério, de 40 años, sacó a la luz el síndrome de Fournier, una infección grave y poco común que afecta a la región genital y perineal. Descripta popularmente como una enfermedad capaz de “devorar” los órganos genitales, esta afección preocupa por su rápida evolución y las consecuencias que puede acarrear.

Causas de la síndrome de Fournier

Según la infectóloga Eveline Vale, profesora del Centro Universitario de Brasilia (CEUB), el síndrome se caracteriza por una fascitis necrosante que afecta los tejidos genitales, anales e incluso pélvicos. “La enfermedad suele comenzar con pequeñas lesiones, abscesos, heridas o procedimientos cirúrgicos y evoluciona de forma extremamente rápida, causando destrucción en los tejidos”, afirma Eveline

El cuadro es causado por un conjunto de bacterias, entre ellas Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Staphylococcus aureus. Los microorganismos intestinales y cutáneos actúan conjuntamente, acelerando la necrosis. En algunos casos, también participan bacterias anaeróbicas como Clostridium y Bacteroides fragilis.

Los datos indican que la incidencia media es de 1,6 por cada 100 000 hombres, con una predominancia del 77 % de los casos en pacientes varones, especialmente entre los 50 y los 79 años. “Cuando aparece la enfermedad, la mayoría de los pacientes padecen comorbilidades, principalmente diabetes mellitus e hipertensión. Estas afecciones actúan como combustible para el rápido avance de la infección ”, dice la profesora.

Síndrome de Fournier: conoce la rara infección que ataca la región genital y puede ser fatal
Síndrome de Fournier: conoce la rara infección que ataca la región genital y puede ser fatal (Foto: reproducción/Freepik)

Síntomas y tratamiento

Los síntomas más característicos son dolor intenso, desproporcionado con respecto al aspecto de la lesión, además de hinchazón, enrojecimiento de rápida progresión, formación de ampollas y mal olor debido a la necrosis. Los exámenes de laboratorio y de imagen ayudan a confirmar la extensión del cuadro, pero el inicio del tratamiento no debe posponerse a la espera de resultados definitivos, “dada la rápida evolución de la enfermedad”.

El tratamiento incluye cirugía para extirpar el tejido necrosado, uso de antibióticos intravenosos de amplio espectro y cuidados intensivos hospitalarios. En casos graves, puede ser necesaria la amputación parcial de la región afectada. La tasa de mortalidad media es del 7,5%, pero aumenta en situaciones de sepsis y fallo orgánico. “El síndrome de Fournier es un emergencia médica. Sin intervención inmediata, puede evolucionar a un choque séptico y provocar la muerte ”, alerta.

La prevención implica una higiene íntima adecuada, el control de enfermedades crónicas como la diabetes, la atención a las infecciones urinarias y el cuidado de las lesiones o cirugías en la región. Reconocer los primeros signos y buscar atención médica inmediata es esencial para reducir el riesgo de complicaciones

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